药品质量管理员
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更新:2024-04-26
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任职条件: 1、专科以上学历、药学类相关专业; 2、1-3年相关类企业工作经验; 岗位职责 1. 贯彻执行有关药品质量管理的法律、法规和行政规章,确保公司生产和销售的药品符合相关质量标准; 2. 负责首营企业、首营品种的质量初审工作,进行药品质量查询、投诉的资料收集、调查、报告,及时将处理情况反馈给有关部门或客户。参与起草、修订公司药品质量管理制度,并指导、监督制度的执行; 3. 负责每季收集、汇总、上报质量信息报表,提出重点养护药品品种,每年编制、调整怕冻、怕热商品目录; 4. 参与质量工作的检查、考核,内部质量管理体系审核,进行不合格项的改进措施的跟踪验证; 5. 监督、检查药品验收、养护、储存、运输的质量工作,确保质量管理制度在各个环节的执行、落实; 6. 负责质量不合格药品的审核,对不合格药品的处理过程实施监督; 7. 坚持“质量-”的观念,协助公司有关部门做好质量管理及质量教育工作; 8. 协助本部门领导召开质量分析会,对有问题药品及时反映,并查明原因,予以解决; 9. 对公司经营过程中的药品质量进行严格检查监督,定期对公司质量管理工作的执行情况进行检查、考核; 10. 建立合格供货方档案,定期清理检查供货方的合法性;
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