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质量部:药政注册办注册专员1名,有经验者优先 1、负责药品申报资料的撰写、整理和更新等; 2、负责品种注册项目的协调及项目进度跟踪; 3、与药监主管部门和药品注册相关部门的沟通协调; 任职资格: 1、 药学或相关专业本科及以上学历,英文水平良好; 2、 具备良好的沟通及协调能力及严谨认真的工作态度。 3、 熟悉药品管理及注册法规,能汇总、撰写药品申报资料;
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